铁岭肺癌13基因突变检测(组织)
临床应用
检测ALK，BRAF，EGFR，ERBB2，KRAS，MAP2K1，MET，NRAS，PIK3CA，ROS1，TP53，RET，+NTRK1/2/3基因突变，指导肺癌靶向药物用药
样本类型
石蜡切片；石蜡包埋组织(玻片)；新鲜组织；穿刺活检组织
检测方法
NGS
报告周期
7个工作日
价格
7200元
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 报告内容复杂吗？我看得懂吗？
- 报告包含专业结果部分和通俗易懂的解读部分。我们会提供清晰的结论，指出是否检出有意义的突变及其对应的药物信息。您的主治医生会结合报告为您详细解释。
- 报告会直接告诉我该用哪种药吗？
- 报告会基于基因检测结果，列出“推荐”、“可能有效”或“不推荐”的靶向药物。但最终用药选择，必须由您的主治医生结合您的整体健康状况和临床指南来综合决定。
- 检测过程中万一样本不合格或者实验失败了，钱怎么算？会重做吗？
- 正规的检测机构有标准的质控流程。如果因样本本身质量问题（如肿瘤细胞含量不足）导致实验无法进行，机构通常会告知并可能建议重新取样，已支付的费用一般会用于新的合格样本检测，不额外收费。如果是检测机构实验过程中的失误，他们会负责免费重做。具体政策请参阅检测知情同意书。
- 检测结果异常，是不是就代表没救了？
- 您好，完全不是。检测发现基因突变，恰恰意味着可能找到了治疗的“钥匙”，有对应的靶向药可用。许多携带突变的肺癌朋友通过靶向治疗获得了长期良好的生活质量。发现突变通常是寻找有效治疗的开始。
- 这个7200元的费用，是检测前一次性付清吗？支持哪些支付方式？
- 您好，是的。总费用7200元为自费项目，不支持医保报销。通常在样本寄出前或实验室收样后，需要一次性付清。我们支持对公转账、主流在线支付平台等多种支付方式，具体支付流程预约后客服会详细指导。
用户评价 (5条，均分5.0)
整个过程比想象中顺利很多。我就在本地医院取了病理切片，按客服给的指引寄过去就行，不用自己跑外地。客服每一步都提醒得很清楚，报告出来得也挺快，手机上就能查电子版，特别方便。对于我们这种家属来说，省心省力是最重要的，挺满意的。
机构回复
感谢您的认可。我们致力于通过标准化的样本递送流程和清晰的线上指引，为患者和家属提供便捷高效的检测服务。后续如有任何报告解读或医疗咨询需求，我们的专业团队随时为您提供支持。
整个过程服务不错，结果也准确。唯一觉得可以改进的是，采样提醒和报告解读的预约通知，都是短信，有时候忙起来就漏看了。能不能增加微信通知或者APP推送？另外，报告电子版下载有时候不太顺畅。这些小细节虽然不影响大局，但影响了整体的顺畅感。
机构回复
非常感谢您提出的细致意见。关于通知渠道和电子报告下载体验的问题，我们已记录并会反馈给技术团队进行优化，力求为用户提供更便捷流畅的服务。
我妈妈年纪大，有些医学名词听不懂。报告解读时，医生特意用了很多生活化的比喻，比如把基因突变比作钥匙错了，靶向药就是配对的钥匙，老太太一下就明白了。这种贴心的沟通方式，我们家属特别感激。
机构回复
能让每一位用户，无论年纪与背景，都能理解关乎自身健康的重要信息，是我们努力的追求。感谢您对我们医生沟通技巧的认可，向您的妈妈问好！
给胃癌家属的经历吓到了，自己抽烟多年赶紧查一下。电话解读时，我问了个比较偏的问题：如果这个基因突变是遗传的，对子女有啥影响？医生没有敷衍，承认这个检测主要针对体细胞突变，但详细解释了遗传性肺癌的大概情况和建议的咨询途径。态度严谨，知之为知之。
机构回复
感谢您提出这么重要的问题。体细胞突变与胚系（遗传性）突变的确不同，我们的检测主要针对前者。很高兴我们的解读医生能为您提供清晰的区分和进一步建议，科学的严谨性始终是我们的第一准则。
主治医生推荐来的。从进门到离开，感觉所有环节都设计过，流水线一样顺畅，但又不失人情味。采样医生手法娴熟，一针见血，还教我回去后按压的要点。报告装在一个厚厚的硬质文件夹里送来，不是一张薄纸，手感庄重，有重要文件的感觉。
机构回复
感谢您对我们流程设计与服务细节的认可。我们注重效率，更注重过程中的专业与关怀。报告封装的设计，正是为了体现其对临床决策的重要性。祝您后续治疗精准有效！
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昌图万核亲子鉴定基因检测中心
辽宁省铁岭市昌图县昌图镇站前大街45号
