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肿瘤基因检测妇科肿瘤

铁岭子宫内膜癌分子分型检测

临床应用

检测PTEN、TP53、 MLH1、MSH2、MSH6、PMS2 和 EPCAM基因全CDS区以及POLE exon9-14、CTNNB1 exon3和MSI的34个位点,同时检测KRAS和PIK3CA基因热点突变来辅助进行子宫内膜癌分型

样本类型

(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;(二选一):;全血;唾液

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

7800元

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

检测的基因突变,是不是就是遗传给下一代的那种?
本次检测主要关注的是肿瘤组织本身发生的体细胞突变,这些突变通常只存在于肿瘤细胞中,一般不会遗传给子女。检测中包含的个别基因也可能存在胚系突变,但本检测主要服务于肿瘤分型,不单独作为遗传风险评估。
报告出来后,是寄纸质版还是发电子版给我?
报告完成后,我们会通过加密的方式,将电子版报告发送到您预留的邮箱。同时,您也可以根据需求,申请邮寄纸质版报告。电子报告方便您及时查阅和分享给您的医生。
一次性交7800,万一检测失败怎么办?钱会退吗?
正规机构通常有完善的样本质量控制流程。如果因样本质量不合格或运输问题导致实验无法进行,一般会通知您重新采样,通常不额外收费。因技术原因导致的实验失败,机构也会有相应的处理或退款政策,请在检测前详细了解。
万一结果不好,是不是就没办法了?
并非如此。现代肿瘤治疗已进入精准时代,“结果不好”的分子特征(如p53异常)虽然提示预后可能较差,但也明确了肿瘤的亚型,能帮助医生避免无效治疗,积极寻找更有针对性的方案(如更密切的随访或参与新药临床试验),绝不是无计可施。
报告出来后,有专人帮我解读吗?还是得自己看?
您好,报告出具后,我们会提供专业的报告解读服务。您可以预约我们的遗传咨询师进行一对一的电话解读,帮助您理解报告中的专业术语和临床意义。这项服务是包含在内的。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-1789-498

用户评价 (5条,均分5.0)

漕** 已验证 胃癌家属

陪家人做的检测,最惊艳的是报告查询系统。不光有最终报告,还能像查快递一样看到“样本已接收”“正在检测”“报告已生成”每个节点,过程透明,等待时不那么心慌了。家人说这钱花得值,买个明白。

机构回复

您提到的“过程透明”正是我们努力实现的重要体验。我们相信,让用户清晰知晓进度能有效缓解等待期的焦虑。感谢您和家人对我们服务的深度认可!

2026-04-3028人觉得有用
冯** 已验证 肝癌家属

作为肺癌家属,陪妈妈来做检测。我比较在意信息在内部流转时的保密性。他们告诉我,实验室和技术人员只能接触到样本编号,看不到任何个人身份信息;分析和出报告的团队也接触不到样本。这种“盲操作”流程让我很放心。

机构回复

您总结得非常专业——“盲操作”正是我们内部信息隔离的关键。通过严格的流程设计,将个人信息与检测数据分离,最大限度降低了内部泄露风险。感谢您对我们专业流程的认可!

2026-04-2361人觉得有用
任** 已验证 肠癌患者

我妈子宫内膜癌术后,医生建议做分子分型。一开始特别怕报告结果随便泄露,毕竟是癌症,不想让别人知道。整个流程下来,感觉公司很规范,需要我本人多次人脸识别验证才给看报告,连我老公想代看都不行,这点让我特别安心。报告内容也挺详细的。

机构回复

感谢您的信任。保护客户隐私是我们的首要原则,严格的生物信息及报告管理体系正是为此设计。很高兴这些细节能让您感到安心,祝愿阿姨后续治疗顺利。

2026-04-2664人觉得有用
陆** 已验证 甲状腺结节

我是体检发现子宫内膜异常增厚,宫腔镜活检后,医生推荐做这个检测来评估风险。拿到报告后,分型结果是低风险,心里的一块大石头总算落地了。虽然价格不便宜,但感觉是值得的,为自己买个安心,也指导了后续的随访策略。

机构回复

能通过检测帮助您明确风险,缓解焦虑,我们感到非常欣慰。健康是最大的财富,祝您后续一切顺利,保持定期随访哦!

2026-04-168人觉得有用
龚** 已验证 结直肠癌

检测本身和服务都挺好,就是等待结果的那段时间,除了收到一条进入实验室的短信,中间过程有点‘黑箱’,不知道进行到哪一步了。如果能像快递那样有更多节点推送,焦虑感会降低很多。

机构回复

感谢您提出的宝贵意见。我们正在升级客户系统,未来将实现更细化的检测进程推送,让您随时掌握动态,减少等待的焦虑。

2026-04-0331人觉得有用

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